وقالت المفوضية الأوروبية إنها وصلت إلى “مرحلة مهمة” قبل حملات التطعيم المتوقعة في الخريف والشتاء
وافقت المفوضية الأوروبية يوم الجمعة على تكييف لقاح BionTech-Pfizer ضد فيروس كورونا الجديد Omicron XBB.1.
وقالت المفوضية الأوروبية في بيان إن “اللقاح مرخص للبالغين والأطفال والرضع الذين تزيد أعمارهم عن 6 أشهر… هذا اللقاح يمثل معلما هاما آخر في مكافحة المرض”، مذكرا بأن هذا هو التحديث الثالث للقاح الوقائي. .
ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي تحديث اللقاح المستخدم تحت الاسم التجاري كوميرناتي إلى “زيادة اتساع المناعة” ضد السلالات السائدة والناشئة الحالية.
باتباع الإرشادات الصادرة عن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) والمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها (ECDC)، يجب أن يتلقى البالغون والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 5 سنوات فما فوق والذين يحتاجون إلى التطعيم “جرعة واحدة، بغض النظر عن تاريخ التطعيم ضد فيروس كورونا”. وأضافت اللجنة.
ويأتي هذا التفويض بعد “تقييم صارم” أجرته الوكالة الأوروبية للأدوية في إطار آلية التقييم المعجلة لمنح الدول الأعضاء الوقت للاستعداد لحملة التطعيم في الخريف والشتاء.
وقالت المديرة التنفيذية الأوروبية في بيان إن تعديل العقد مع BioNTech-Pfizer الموقع في مايو 2023 يضمن استمرار الدول الأعضاء في الوصول إلى اللقاحات المتكيفة مع متغيرات فيروس كورونا الجديدة في السنوات المقبلة.
