- وقال باحثون من جامعة ديوك إن تلف الحمض النووي في خلايا الدم يمكن أن يكون بمثابة إنذار مبكر لمرض باركنسون.
- ووجد العلماء أيضًا أنه يمكن استخدام المؤشرات الحيوية الجينية لمراقبة فعالية علاجات مرض باركنسون.
- يمكن أن يساعد اختبار دم بسيط يعتمد على البحث في اكتشاف المرض وعلاجه بالإضافة إلى تحسين الأبحاث المستقبلية.
إن تحديد العلامة الحيوية الجينية لمرض باركنسون يثير احتمال تطوير اختبار الدم لتحديد الاضطراب العصبي قبل ظهور الأعراض.
وفي دراسة نشرت اليوم في المجلة العلوم الطب الانتقالياستخدم الباحثون في جامعة ديوك في ولاية كارولينا الشمالية تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) للكشف عن تلف الحمض النووي للميتوكوندريا في خلايا الدم المرتبطة عادة بمرض باركنسون.
وأفاد الباحثون أن الاختبار كان قادرًا على اكتشاف الضرر لدى الأشخاص الذين لديهم طفرة جينية LRRK2، وهو عامل خطر معروف لمرض باركنسون، وأولئك الذين لم يكن لديهم الطفرة.
وقال الباحثون إن النتائج يمكن أن توفر طريقا لتطوير فحص الدم للكشف المبكر عن المرض.
ووجد باحثو جامعة ديوك أيضًا أن الاختبار المعتمد على تفاعل البوليميراز المتسلسل يمكن أن يساعد في قياس فعالية بعض علاجات مرض باركنسون، مثل مثبطات LRRK2.
وقالت لوري ساندرز، الحاصلة على درجة الدكتوراه، ومؤلفة دراسة بارزة وأستاذ مشارك في أقسام علم الأعصاب وعلم الأمراض بكلية الطب بجامعة ديوك وعضو في فريق البحث: “في الوقت الحالي، يتم تشخيص مرض باركنسون بناءً على الأعراض السريرية إلى حد كبير بعد حدوث ضرر عصبي كبير بالفعل”. مركز ديوك للتنكس العصبي والعلاج العصبي، في بيان صحفي. “إن اختبار الدم البسيط سيسمح لنا بتشخيص المرض في وقت مبكر وبدء العلاج في وقت أقرب.”
وأضافت: “بالإضافة إلى ذلك، فإن التشخيص الواضح من شأنه أن يحدد بدقة المرضى الذين يمكنهم المشاركة في دراسات الأدوية، مما يؤدي إلى تطوير علاجات أفضل وربما حتى علاجات”. “أملنا هو أن هذا الاختبار لا يمكنه تشخيص مرض باركنسون فحسب، بل يحدد أيضًا الأدوية التي تعكس أو توقف تلف الحمض النووي للميتوكوندريا وعملية المرض.”
يمكن لاختبار الدم أيضًا أن يحسن تشخيص مرض باركنسون، والذي يقول الخبراء إنه كثيرًا ما يتم تشخيصه بشكل خاطئ لأن الأعراض غالبًا ما تكون مشتركة مع اضطرابات عصبية أخرى.
وقال الدكتور هوارد برات إن اختبار الدم الذي يمكن أن يكشف عن مرض باركنسون في وقت مبكر يمكن أن يكون له فوائد نفسية أيضًا, طبيب نفسي ومدير طبي في Community Health of South Florida Inc.
وقال: “كلما تم تشخيص مرض باركنسون في وقت مبكر، كانت النتيجة أفضل وتحسين نوعية الحياة التي يمكن تحقيقها”. الأخبار الطبية اليوم. “إن قوة التشخيص المبكر لها تأثيرات تتجاوز العلم وحتى تتجاوز الشخص المصاب، وتمتد إلى أسرهم وأحبائهم، وجميعهم سيكونون في وضع أفضل لمعالجة الآثار الطويلة الأجل للمرض وتحقيق أقصى قدر من الفعالية. من العلاجات المتوفرة.”
أوكون، المستشار الطبي لمؤسسة باركنسون ومدير نورمان فيكسل، “إن وجود مؤشر حيوي بسيط يعتمد على الدم لتشخيص وتتبع مرض باركنسون سيكون بمثابة تقدم كبير، خاصة بالنسبة للبلدان ذات الدخل المنخفض”. وقال معهد الأمراض العصبية بجامعة فلوريدا للصحة الأخبار الطبية اليوم.
وقال أوكون إن النتيجة التي مفادها أنه يمكن استخدام اختبار الدم للكشف عن المرض ومراقبة فعالية العلاج “جديدة للغاية”.
ومع ذلك، أضاف أن “اختبار الدم هذا أمامه طريق طويل ليقطعه وسيحتاج إلى مقارنته بالطرق الأخرى، والتحقق من صحته في دراسات أكبر، وسيحتاج إلى إظهار قدرته على التمييز بين العينات من متلازمات باركنسون الأخرى إذا أردنا اكتشافه يومًا ما”. يستخدم كاختبار تشخيصي.”
