هل يمكن لاختبار دم جديد التنبؤ به قبل 15 عامًا من ظهور الأعراض؟

فريق التحرير
كتب فريق التحرير 8 دقيقة للقراءة

  • كل 3 ثواني يصاب شخص في العالم بالخرف.
  • نظرًا لأن تطور مرض الخرف قد يتباطأ في مراحله الأولى، فإن الباحثين يعملون باستمرار على أدوات أفضل للتنبؤ بالخرف.
  • حدد علماء من جامعة وارويك في المملكة المتحدة وجامعة فودان في الصين 11 بروتينًا يمكن استخدامها كمؤشرات حيوية للتنبؤ بالخرف قبل 15 عامًا من التشخيص.

يقدر الباحثون أنه كل 3 ثوانٍ، يصاب شخص ما في العالم بالخرف – وهي حالة تؤثر على الدماغ وتسبب مشاكل معرفية.

لا يوجد حاليا علاج للخرف. ومع ذلك، هناك طرق يمكن للأطباء من خلالها المساعدة في إبطاء تطور المرض عند اكتشافه في مراحله الأولى.

ولهذا السبب، يعمل العلماء على طرق جديدة للتنبؤ بما إذا كان الشخص سيصاب بالخرف أم لا.

على سبيل المثال، قدمت دراسة نشرت في أغسطس 2023 درجة خطر من 11 نقطة للتنبؤ بالخرف قبل 14 عامًا من التشخيص. وأفاد بحث نُشر في أكتوبر 2022 أنه من الممكن رؤية علامات الخرف في وقت مبكر 9 سنوات قبل التشخيص.

إضافة إلى هذا البحث السابق، حددت دراسة جديدة أجراها علماء في جامعة وارويك في المملكة المتحدة وجامعة فودان في الصين 11 بروتينًا يمكن استخدامها كبروتين. المؤشرات الحيوية للتنبؤ بالخرف قبل 15 سنة من التشخيص

تظهر ورقة الدراسة في المجلة شيخوخة الطبيعة.

في هذه الدراسة، ركز العلماء على البروتينات كمؤشرات حيوية للمساعدة في التنبؤ بما إذا كان الشخص قد يصاب بالخرف.

ووفقا للبروفيسور جيانفينج فنغ، الأستاذ في جامعة وارويك في المملكة المتحدة وجامعة فودان في الصين، والمؤلف الرئيسي لهذه الدراسة، فإن التركيز على البروتينات نابع من أبحاثهم السابقة.

“في العام الماضي عملنا على طريقة التنبؤ باستخدام أنواع أخرى من البيانات منذ 10 سنوات مع الجامعة الأمريكية بالقاهرة (المساحة تحت المنحنى) بنسبة 85%،” قال البروفيسور فنغ الأخبار الطبية اليوم. “البروتينات أكثر موثوقية بكثير من النهج الجيني البحت باستخدام الجينات أو تعدد الأشكال (تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة) فقط.”

هذه ليست الدراسة الأولى التي تبحث في استخدام البروتينات كمؤشرات حيوية لتشخيص الخرف المبكر.

حددت دراسة نشرت في يونيو 2023 البروتين ان بي تي اكس 2 كمؤشر حيوي محتمل لمرض الزهايمر، وهو النوع الأكثر شيوعًا من الخرف.

وأفاد بحث نُشر في أكتوبر 2021 أنه يمكن استخدام بروتينات الدم التي تسمى microRNAs لتحديد المخاطر المبكرة لمرض الزهايمر.

قام البروفيسور فنغ وفريقه بتحليل عينات دم لأكثر من 52000 شخص بالغ لا يعانون من الخرف من البنك الحيوي في المملكة المتحدة. تم جمع عينات الدم هذه بين عامي 2006 و2010 وتم تجميدها.

اعتبارًا من مارس 2023، أصيب 1417 شخصًا ممن قدموا عينات الدم بالخرف. وباستخدام التعلم الآلي باستخدام الذكاء الاصطناعي، حدد الباحثون 11 بروتينًا محددًا موجودة في عينات دم الأشخاص الذين أصيبوا بالخرف.

تم بعد ذلك دمج هذه البروتينات الـ 11 في لوحة البروتين. وفقًا للباحثين، عند دمج عوامل خطر الإصابة بالخرف التقليدية أيضًا، مثل: عمر, جنس, مستوى التعليموعلم الوراثة، تمكنوا من التنبؤ باحتمالية إصابة الشخص بالخرف لمدة تصل إلى 15 عامًا قبل التشخيص بدقة تزيد عن 90٪.

وذكر الباحثون أن هذه البروتينات الـ 11 قد تقدم أهدافًا علاجية جديدة لأدوية الخرف. بالإضافة إلى ذلك، يعتقدون أن لوحة التنبؤ هذه يمكن أن تكون أداة مهمة لفحص البالغين من الفئة المتوسطة إلى الأكبر سنًا المعرضين لخطر كبير للإصابة بالخرف.

يقول البروفيسور فنغ: “يمكن دمج هذا النموذج بسلاسة في خدمة الصحة الوطنية في المملكة المتحدة، واستخدامه كأداة فحص من قبل الممارسين العامين”.

عندما سُئل عن مدى السرعة التي قد نرى بها اختبار تشخيص مبكر للخرف بناءً على هذه المؤشرات الحيوية البروتينية، كانت إجابته أنه من الممكن أن يكون متاحًا في غضون نصف عام، على نحو متفائل.

وأضاف البروفيسور فنغ: “(خطوتنا التالية في هذا البحث هي) اختبار الأدوية المتاحة حاليًا على هؤلاء الأشخاص الذين تم تشخيصهم مبكرًا على أنهم أشخاص معرضون للخطر”.

بعد مراجعة هذه الدراسة، قالت الدكتورة جنيفر برامن، عالمة أبحاث بارزة في معهد علم الأعصاب المحيط الهادئ في سانتا مونيكا، كاليفورنيا: إم إن تي أن هذه الدراسة تقدم التنبؤ بالمخاطر باستخدام البروتينات.

وأوضح الدكتور برامن أن “القدرة على تقييم مخاطر الإصابة بأمراض متعددة من خلال اختبار دم واحد يمكن أن تكون ذات قيمة للكشف المبكر والوقاية”.

“إن الوصول المبكر إلى التدخلات الجديدة لعلاج الخرف، قبل سنوات من التشخيص، يحمل المفتاح لإبطاء تطور المرض. إن علاج الأفراد في هذه المرحلة المبكرة، عندما يكون من المرجح أن يكونوا أكثر استجابة للعلاج، قد يحسن بشكل كبير نوعية حياتهم على المدى الطويل والنتائج المعرفية.

– د. جينيفر برامن

إم إن تي تحدثت أيضًا مع الدكتورة كارين د. سوليفان، أخصائية علم النفس العصبي الحاصلة على شهادة البورد، ومالكة I CARE FOR YOUR BRAIN، وزميلة Reid Healthcare Transformation Fellow في FirstHealth of the Carolinas في Pinehurst، NC، والتي لم تشارك في البحث، حول هذه الدراسة.

قالت الدكتورة سوليفان إنها دراسة مصممة جيدًا، وإنها أعجبت بالفائدة السريرية العملية المتمثلة في وجود درجة واحدة شاملة للمخاطر الطبقية (ProRS) بدلاً من الاختبارات المعملية المتعددة والمرهقة والمكلفة التي تقيس المخاطر بشكل منفصل.

وتابعت: “تبدأ العديد من حالات الخرف على المستوى الفسيولوجي العصبي بعدة سنوات، إن لم يكن بعقود، قبل ظهور المظاهر السريرية لأعراض مثل التدهور المعرفي أو تغير السلوك”.

وهذا يعني أنه “(ب) في الوقت الذي نرى فيه الأعراض السريرية للخرف، تكون شبكات خلايا الدماغ قد دمرت بسبب عملية مرضية، وتغيير المسار بشكل هادف يمثل تحديًا كبيرًا”.

وأضاف الدكتور سوليفان: “كلما عرفنا في وقت مبكر من الذي سيصاب بالأنواع الفرعية من الخرف، كلما كان التدخل المبكر الذي يمكننا تقديمه أفضل وكانت النتائج على المدى الطويل أفضل”.

“عندها ستكون لدينا القدرة على إيجاد علاج أو القضاء على التنكس العصبي في مهده. يجب أن يكون قبل أن يبدأ أو في أقرب التغييرات. وقالت لنا إن الانتظار حتى نتمكن من قياس الأعراض في التقييمات السريرية يضعنا خلف الكرة الثمانية المتمثلة في العلاج الطبي الهادف.

بالنسبة للخطوات التالية في هذا البحث، قال الدكتور سوليفان: “(نحن) بحاجة إلى رؤية نماذجهم يتم التحقق من صحتها خارجيًا من قبل مجموعات أخرى قبل أن نتمكن من التفكير في تقديمها إلى مجموعات المرضى في العالم الحقيقي”.

وعلق الدكتور برامن قائلاً إن الدراسة الحالية ركزت في المقام الأول على السكان الأوروبيين البيض، لذا يجب أن تهدف الأبحاث الإضافية إلى العمل مع مجموعات من الأعراق المختلفة.

وقالت: “لضمان قابلية التعميم، فإن التحقق من صحة النتائج في مجموعات سكانية متنوعة سيكون خطوة تالية مهمة”. “إن ترجمة هذه النتائج إلى أداة سريرية عملية مناسبة للرعاية الروتينية ستتطلب أيضًا تطويرًا كبيرًا.”

شارك المقال
اترك تعليقك

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *