- أفاد الباحثون أنهم وجدوا طريقة محتملة لإبطاء تطور مرض التصلب المتعدد.
- وقالوا إنهم فعلوا ذلك في نماذج الفئران والدراسات المعملية على الأنسجة البشرية عن طريق حذف مستقبل في أنواع معينة من الخلايا التائية.
- وقالوا إن العملية منعت هذه الخلايا التائية من دخول الجهاز العصبي المركزي بينما سمحت للخلايا التائية الأخرى الأكثر فائدة بالدخول.
- ويقول الخبراء إن الدراسة واعدة، ولكن هناك حاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث.
قد يكون من الممكن إيقاف أو إبطاء تطور المناعة الذاتية لمرض التصلب المتعدد (MS) عن طريق حذف مستقبل في الجهاز العصبي المركزي، وفقا لدراسة نشرت اليوم في المجلة. علم المناعة.
باستخدام نماذج الفئران، أفاد الباحثون أن حذف مستقبل يستهدف بشكل انتقائي نوعًا معينًا من الخلايا التائية يمنعها من دخول الجهاز العصبي المركزي بينما يسمح للخلايا التائية الأخرى باختراق الجسم وحمايته من مسببات الأمراض.
الخلايا التائية هي نوع من خلايا الدم البيضاء الموجودة في الجهاز المناعي وتعمل على مكافحة العدوى، مثل الفيروسات والالتهابات البكتيرية والفطريات والطفيليات.
في الماضي، منع العلماء الخلايا التائية من الدخول إلى الجهاز العصبي المركزي. ومع ذلك، أدت هذه العملية أيضًا إلى خفض المناعة وتركت المريض عرضة للعدوى.
وفي هذه الدراسة، قال الباحثون إنهم وجدوا طريقة لمنع خلايا تائية معينة من الدخول. لقد فعلوا ذلك عن طريق حذف المستقبل اللازم لهجرة الخلايا. ومن خلال القيام بذلك، قالوا إنهم أوقفوا نشاط المناعة الذاتية.
وقال الدكتور كول هارينجتون، الأستاذ المساعد في قسم علم الأعصاب في كلية ويكسنر الطبية بجامعة ولاية أوهايو: “ترتبط المستقبلات بالخلايا التائية (خلايا TH17) ويمكن أن تساعد الخلية على الانتقال إلى (الجهاز العصبي المركزي)”. المركز الذي لم يشارك في الدراسة. “عندما يقوم العلماء بإزالة أو جعل المستقبل (integrin a3) غير نشط، لا تستطيع الخلية الدخول إلى (الجهاز العصبي المركزي)”.
وقال هارينجتون: “بعد قراءة الدراسة، أعتقد أن هذا شيء يمكن أن يعمل لمساعدة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد”. الأخبار الطبية اليوم. وتابعوا: “هذا وقت مبكر جدًا من العملية، لكنني وجدت هذا مثيرًا للاهتمام للغاية”.
وبعد فحص النماذج الفأرية المكونة من فئران مصابة بمرض يشبه مرض التصلب العصبي المتعدد يسمى
ويعتقدون أن هذا سيساعد في تطوير علاجات لمرض التصلب العصبي المتعدد وتحسين النتائج للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة.
تتضمن الدراسات المختبرية أخذ الخلايا خارج بيئتها الطبيعية – في هذه الحالة، الجسم. عادة، يتم إكمال هذه الدراسات في أنابيب الاختبار، وأطباق بيتري، والقوارير، وألواح العيار الميكروي، وغالبًا ما يشار إليها باسم تجارب أنبوب الاختبار.
وقالت ماريا سيوفاني، دكتوراه، أستاذ مشارك في قسم علم الأحياء المناعي التكاملي في قسم الوراثة الجزيئية والأحياء الدقيقة في المركز: “الخطوة التالية هي تقييم سلامة استخدام حاصرات الإنتغرين 3 كاستراتيجية علاجية في الدراسات قبل السريرية”. لتقنيات الجينوم المتقدمة في المركز الطبي بجامعة ديوك في ولاية كارولينا الشمالية.
وقال سيوفاني: “لقد استخدم عملنا حذف الجينات لإزالة جين integrin a3 (Itga3) بشكل انتقائي (المستقبل) في الخلايا التائية”. الأخبار الطبية اليوم. “عادةً ما يتم الحجب العلاجي للإنترينات باستخدام الأجسام المضادة التي تربطها وتمنعها من التفاعل مع البروتينات الأخرى والقيام بوظائفها. مثل هذه الأجسام المضادة غير متاحة لحجب الإنتغرين a3، وستكون خطوتنا التالية هي توليد هذه الأجسام المضادة، وإدارتها على الفئران في نموذج مرض التصلب العصبي المتعدد، وتقييم فعاليتها في السيطرة على الأعراض السريرية لمرض التصلب العصبي المتعدد، وتقييم الآثار الجانبية المحتملة.
وأشارت إلى أنه إذا استمرت العملية في المضي قدمًا، فسوف يستغرق الأمر بعض الوقت قبل أن يتمكن الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد من رؤية الفوائد.
وقال سيوفاني: “تقدر (إدارة الغذاء والدواء) أن الأمر يستغرق ما يقرب من ثماني سنوات ونصف لدراسة واختبار دواء جديد قبل أن تتم الموافقة عليه لعامة الناس”.
التصلب المتعدد (MS) هو أحد أمراض المناعة الذاتية حيث يهاجم الجهاز المناعي الدماغ والحبل الشوكي، وفقا ل
السبب الدقيق لمرض التصلب العصبي المتعدد لم يتم فهمه بعد. ومع ذلك، فإن الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لمرض التصلب العصبي المتعدد قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالمرض. وهو مرض مزمن يستمر مدى الحياة دون علاج.
يعيش حوالي مليون شخص في الولايات المتحدة مع مرض التصلب العصبي المتعدد، وفقا للجمعية الوطنية لمرض التصلب العصبي المتعدد.
تظهر الأعراض عادةً بين سن 20 و50 عامًا، على الرغم من أنها يمكن أن تبدأ خارج تلك الفترة. حوالي 74% من المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد هم من النساء. وهو أكثر شيوعًا عند الأشخاص البيض من أصل أوروبي شمالي ولكنه يحدث في معظم المجموعات العرقية.
وتحدث الأعراض نتيجة لنوبات التهابية متكررة في الجهاز العصبي المركزي، بحسب أ
ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، تشمل الأعراض ما يلي:
هناك علاجات لتقليل الأعراض ومنع الانتكاسات.
يعتمد المتخصصون الطبيون في توصياتهم العلاجية على النوع الفرعي السريري لمرض التصلب العصبي المتعدد، ومرحلة المرض وشدة الأعراض التي تهدف إلى تقليل تكرار وشدة الانتكاسات، وإبطاء تطور المرض، وتحسين نوعية الحياة.
وفقا لمستشفى بريجهام والنساء، تشمل الأدوية المعدلة للمرض ما يلي:
في بعض الأحيان، يستخدم الأفراد المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد أدوية إضافية للتحكم في الأعراض. وتشمل هذه:
الأدوية ليست سوى جزء واحد من العلاج. قد يحتاج بعض الأشخاص إلى علاج النطق أو العلاج الطبيعي أو المهني وخطط التمارين الرياضية لتحسين الأداء.
قد يكون تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد أمرًا صعبًا، وفقًا لمكتب شؤون المحاربين القدامى.
لا يوجد اختبار معملي أو أعراض محددة تسمح للطبيب بتشخيص المرض. تتضمن العملية عادة استبعاد الأمراض الأخرى التي يمكن أن تحاكي أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد.
يوصى باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ للبحث عن الآفات من أجل التشخيص الأولي. قد يكون تصوير الحبل الشوكي مفيدًا ولكن لا يوصى به بالضرورة. وتشمل الاختبارات الأخرى فحص الدم لـ IgG والبزل القطني لتحليل السائل الشوكي.
لا يوجد اختبار تشخيصي يمكنه تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد بشكل نهائي. يتم تشخيصه عادةً بناءً على مزيج من الفحص البدني الشامل، والاختبارات المذكورة هنا، واستبعاد الأمراض الأخرى.
