- أفاد الباحثون أنهم نظروا في إمكانات مركب جزيء صغير يستهدف نظام الغلوتامات كعلاج لمرض التصلب المتعدد (MS).
- ومع ذلك، فقد لاحظوا أن البحث تم إجراؤه على الفئران، ولا يزال هناك طريق طويل لنقطعه قبل أن يتم استخدام هذه التقنية على البشر.
- يعتبر مرض التصلب العصبي المتعدد أحد أمراض المناعة الذاتية وتستهدف العلاجات تقليديا الجهاز المناعي.
- وأشار الباحثون إلى أنه نظرا لأن هذا الدواء مركب يستهدف أنظمة مختلفة في الجسم في وقت واحد، فإنه يكون أكثر نجاحا في علاج المرض.
أظهرت دراسة نشرت في المجلة أن نهج علاجي جديد لعلاج التصلب المتعدد (MS) يستهدف نظام الغلوتامات أدى إلى تقليل الأعراض بشكل فعال لدى الفئران. تقدم العلوم.
وقالت الدكتورة فانغ ليو، مؤلفة الدراسة الرئيسية وكبيرة العلماء في مركز تصوير صحة الدماغ في مركز الإدمان والصحة العقلية في كندا، وفريقها البحثي إنهم ابتكروا مركبًا جزيئًا صغيرًا يستهدف نظام الغلوتامات بدلاً من الجهاز المناعي. النظام الذي تركز عليه عادةً أدوية مرض التصلب العصبي المتعدد الأخرى.
الغلوتامات هو ناقل عصبي موجود في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي، وفقا لمقالة نشرت في
لاحظ الباحثون في الدراسة الحالية أن مرض التصلب العصبي المتعدد يعتبر تقليديًا اضطرابًا في المناعة الذاتية يستهدف المايلين ويسبب التهابًا وآفات المادة البيضاء في الدماغ. تشمل الأعراض مشاكل في الرؤية، وعدم تحمل الحرارة، وتشوش الحس، وسلس البول، والاكتئاب، ومشاكل في التنسيق والإدراك.
في هذه الدراسة، استخدم الباحثون نموذجين حيوانيين مختلفين لمرض التصلب العصبي المتعدد.
وذكروا أن المركب الدوائي الجديد قلل من أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد وقد يكون لديه القدرة على إصلاح الضرر الذي لحق بالمايلين. المايلين هو الغلاف الواقي المحيط بالأعصاب والذي يسمح للنبضات الكهربائية بالانتقال بسرعة وكفاءة عبر الخلايا العصبية. يمكن أن يؤثر الالتهاب على المايلين.
ويشير الباحثون إلى أنه من الممكن استخدام أدويتهم في المستقبل مع مركبات أخرى لتشكيل مزيج دوائي.
وقال ليو: “هناك أشياء قليلة في علم الأحياء حيث يوجد سبب محدد واحد، وهناك دليل على أن نظام الغلوتامات له دور يلعبه في مرض التصلب العصبي المتعدد”. الأخبار الطبية اليوم. “هناك العديد من علاجات مرض التصلب العصبي المتعدد المتاحة بالفعل وفي طور الإعداد والتي تستهدف الجهاز المناعي، ولكن هذه العلاجات لا تعمل بشكل مثالي مع الجميع. إن وجود طرق إضافية لحل المشكلة لا يمكن إلا أن يوفر المزيد من الخيارات لمساعدة المزيد من الأشخاص.
وكتب الباحثون: “يظل مرض التصلب العصبي المتعدد يمثل تحديًا علاجيًا كبيرًا، خاصة الأشكال التقدمية للمرض التي لا توجد علاجات لها إلا بشكل محدود”. “قد يكون الحل هو تجاوز الأدوية المعدلة للمناعة إلى استراتيجية مختلفة، وهذا ما تدعمه بياناتنا: التركيز على حماية الخلايا العصبية والمحاور العصبية المايلينية”.
ويعمل الباحثون حاليًا على تحويل الجزيئات التي حددها ليو إلى جزيئات شبيهة بالعقاقير التي لديها القدرة على الاستخدام السريري. إنها تعتقد أن الأدلة على التحمل والفعالية تجعلها مرشحًا ممتازًا للتجارب البشرية.
لاحظ الباحثون عدة قيود على الدراسة.
القيد الأكثر أهمية هو أن البحث شمل الفئران، والتي قد لا تتفاعل بنفس الطريقة التي يتفاعل بها البشر مع العلاجات الدوائية المحتملة الجديدة.
غالبًا ما تُستخدم الفئران عند دراسة الأمراض والأدوية، وفقًا لمختبر جاكسون.
“قد لا يبدو البشر والفئران متشابهين، لكن جميع الجينات الموجودة في الفئران تقريبًا تشترك في وظائفها مع الجينات البشرية. ويشير المختبر إلى أن البشر والفئران يصابون بنفس الأمراض لنفس الأسباب.
“والخطوة التالية المباشرة هي إجراء اختبارات سمية إضافية؛ قال ليو: “نحن بحاجة إلى إثبات أن دواءنا آمن قبل أن نتمكن من الدخول في التجارب السريرية”.
وبعد ذلك، وبافتراض أن الأمور تسير على ما يرام، سيبدأ العلماء اختبارات السلامة على البشر في غضون سنة إلى سنتين.
وقال ليو: “ما يلي هو المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية حيث يتم توفير عقارنا لدراسة المشاركين المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد”. “قد تستغرق تجارب المرحلة الثالثة، على وجه الخصوص، عدة سنوات لمتابعة عدد كافٍ من المشاركين لفترة كافية لمعرفة كيف تتحسن أعراضهم (أو لا) بمرور الوقت. تتم الموافقة بمجرد اكتمال هذه التجارب، فقط إذا كان دواءنا آمنًا وفعالًا كما نأمل، بالطبع. وبجمع ذلك، يستغرق الأمر من سبع إلى عشر سنوات قبل أن يتم وصف الدواء بشكل قانوني من قبل الأطباء في العيادة.
ويعتقد الدكتور سعود صادق، المدير وكبير علماء الأبحاث في مركز تيش لأبحاث التصلب المتعدد في نيويورك، أن هذا البحث بعيد كل البعد عن مساعدة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد.
وقال صادق، الذي لم يشارك في البحث: “اكتشف الباحثون الجزيء عبر (الذكاء الاصطناعي) وعلى الرغم من أن التعلم الآلي يمكن أن يكون مفيدا، إلا أنني أعتقد أن البيانات البيولوجية أفضل”. الأخبار الطبية اليوم. “في هذه الحالة، نحتاج إلى معلومات إضافية لإظهار أنه يمكن أن يعمل في بيئة بيولوجية. يعد هذا بحثًا مثيرًا للاهتمام، ولكن في الوقت الحالي، يتعين على الباحثين البناء عليه بدلاً من وضعه موضع التنفيذ. لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به قبل أن نتمكن من المضي قدمًا نحو التجارب البشرية.
وأضاف صادق: “في المستقبل، أود أن أرى آلية التنكس العصبي”. “هذا عمل جيد، ولكنني أتساءل عن مدى أهميته لمرض التصلب العصبي المتعدد.”