تسحب شركة AstraZeneca لقاحها الناجح للغاية ضد فيروس كورونا، مشيرة إلى توفر عدد كبير من الجرعات الجديدة التي أدت إلى انخفاض الطلب.
اللقاح — يسمى يعد Vaxzevria، الذي تم تطويره بالشراكة مع جامعة أكسفورد، أحد اللقاحات الرئيسية لكوفيد-19 في جميع أنحاء العالم، مع أكثر من 3 لقاحات. تم توفير مليار جرعة منذ تقديم الجرعة الأولى في المملكة المتحدة في 4 يناير 2021.
وقالت الشركة إن اللقاح لم يحقق إيرادات لشركة AstraZeneca منذ أبريل 2023.
“مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة. وقالت في بيان تمت مشاركته مع شبكة CNN يوم الأربعاء: “أدى ذلك إلى انخفاض الطلب على Vaxzevria، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توريده”.
وأضافت: “لذلك اتخذت شركة AstraZeneca قرارًا بالبدء في سحب تراخيص تسويق عقار Vaxzevria داخل أوروبا”.
وفي إشعار على موقعها على الإنترنت، أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية أيضًا عن السحب، مما يعني أن فاكسزيفريا لم يعد مصرحًا بتسويقه أو بيعه في دول الاتحاد الأوروبي.
وقالت AstraZeneca إنها ستعمل مع المنظمين في البلدان الأخرى من أجل “التوافق على مسار واضح للمضي قدمًا”، بما في ذلك سحب تراخيص تسويق اللقاح حيث لا يُتوقع طلب تجاري مستقبلي.
وقالت AstraZeneca: “نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه Vaxzevria… وقد اعترفت الحكومات في جميع أنحاء العالم بجهودنا ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي”.
وقال الدكتور مايكل هيد، زميل أبحاث كبير في الصحة العالمية بجامعة ساوثامبتون في إنجلترا، إن السبب الرئيسي المحتمل للانسحاب هو حقيقة أن لقاحات كوفيد الأخرى، بما في ذلك لقاحات messenger RNA (mRNA) من فايزر وموديرنا، كانت “” منتجات أفضل بشكل أساسي.”
تستخدم لقاحات mRNA الأحدث المواد الجينية لتوجيه الخلايا إلى صنع بروتين سبايك لفيروس كورونا، والذي بدوره يدفع الجسم إلى إنشاء أجسام مضادة لمكافحة عدوى كوفيد الفعلية. يستخدم لقاح كوفيد من شركة AstraZeneca فيروسًا باردًا شائعًا لدى الشمبانزي كناقل فيروسي لنقل البروتين الشوكي من فيروس كورونا إلى الخلايا.
قال هيد: “إن AstraZeneca جيد جدًا، لكن منتجات mRNA … أفضل”. “إنها تتمتع بفعالية أعلى ومنصات mRNA تتكيف بسهولة أكبر مع أحدث متغيرات كوفيد. ومن ثم فإنها تشكل جزءاً أساسياً من الاستراتيجيات الأطول أجلاً التي تنتهجها أغلب البلدان.
الطريق الصعب نحو النجاح الوبائي
دخلت شركة الأدوية التي يقع مقرها في المملكة المتحدة، والمعروفة بأدوية السرطان الشهيرة، أزمة كوفيد-19 بخبرة قليلة في تطوير اللقاحات. وكان نجاح فاكسزيفريا غير مضمون على الإطلاق.
بعد فترة وجيزة من بدء طرح التطبيق، تعرضت الشركة لانتقادات شديدة من صناع السياسات ومسؤولي الصحة في أوروبا والولايات المتحدة بسبب العديد من الأخطاء، بما في ذلك الأخطاء أثناء التجارب السريرية وحذف معلومات مهمة من البيانات العامة. كما أدى تأخير الإنتاج إلى توتر العلاقات مع زعماء الاتحاد الأوروبي.
في أبريل 2021، تم تحديث المعلومات المتعلقة باللقاح من قبل منظمي الأدوية في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة لتشمل إشارة إلى حالة خطيرة لتخثر الدم كأثر جانبي محتمل، وإن كان نادرًا. وقال المنظمون في المملكة المتحدة في ذلك الوقت إن البالغين الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا يجب أن يحصلوا على لقاحات أخرى، لأن مخاطر فاكسزيفريا، بالنسبة لهم، كانت أكبر من مخاطر الإصابة بمرض شديد من كوفيد-19.
وتغلبت شركة AstraZeneca على هذه النكسات، حيث باعت ما يقرب من 4 مليارات دولار من عقار Vaxzevria في جميع أنحاء العالم في عام 2021، وفقًا لبيانات أرباحها. باعت الشركة اللقاح في البداية بسعر التكلفة لكنها قالت في أواخر عام 2021 إنها تتوقع أن تبدأ في رؤية أرباح “متواضعة” من اللقاح (لا تعلن شركة AstraZeneca عن أرقام الأرباح الخاصة بالمنتج). في العام الماضي، بلغ إجمالي مبيعات Vaxzevria 12 مليون دولار فقط.
تواجه الشركة دعوى قضائية جماعية في المملكة المتحدة رفعتها شركة المحاماة Leigh Day نيابة عن 51 مدعيًا بسبب الإصابات التي يُزعم أن Vaxzevria سببها. يتصرف اثنا عشر من المطالبين بالنيابة عن أحد أفراد أسرته الذي توفي بعد مضاعفات يُزعم أنها ناجمة عن اللقاح، تتعلق بمسألة تخثر الدم.
وردا على سؤال حول الدعوى القضائية، قال متحدث باسم AstraZeneca: “تعاطفنا مع أي شخص فقد أحباءه أو أبلغ عن مشاكل صحية … من مجموعة الأدلة في التجارب السريرية وبيانات العالم الحقيقي، تم اختبار لقاح AstraZeneca-Oxford بشكل مستمر. لقد ثبت أنه يتمتع بملف أمان مقبول، ويصرح المنظمون في جميع أنحاء العالم باستمرار أن فوائد التطعيم تفوق مخاطر الآثار الجانبية المحتملة النادرة للغاية.
تم تحديث هذه القصة بمعلومات إضافية.
