تم ترتيب مجموعة من أدوية البرد والإنفلونزا من شركة Procter & Gamble Co. DayQuil Severe وNyQuil Severe لالتقاط صورة في تيسكيلوا، إلينوي.
دانيال آكر | بلومبرج | صور جيتي
أعلنت لجنة استشارية تابعة لإدارة الغذاء والدواء يوم الثلاثاء أن المكون الرئيسي المستخدم في العديد من أدوية البرد والحساسية الشائعة التي لا تستلزم وصفة طبية لا يعمل في الواقع على التخلص من احتقان الأنف.
في تصويت بالإجماع، قال 16 مستشارًا إن الإصدارات الفموية من الفينيلفرين – وهو مزيل لاحتقان الأنف موجود في إصدارات من أدوية مثل Nyquil وBenadryl وSudafed وMucinex – ليست فعالة في تخفيف انسداد الأنف.
تتبع إدارة الغذاء والدواء عادةً نصيحة لجانها الاستشارية ولكن ليس مطلوبًا منها القيام بذلك. من المحتمل أن تتحرك الوكالة لبدء عملية لإزالة الفينيلفرين من السوق، الأمر الذي من شأنه أن يجبر الشركات المصنعة على سحب أدوية السعال والبرد المستخدمة على نطاق واسع من أرفف المتاجر وإعادة صياغة تلك المنتجات.
يمكن أن يؤثر ذلك شركة بروكتر أند غامبل، الشركة المصنعة لجميع إصدارات Nyquil، و جونسون آند جونسون تدور خارج كينفيوالتي تصنع منتجات تايلينول وبينادريل. حققت الأدوية التي تحتوي على الفينيلفرين مبيعات بقيمة 1.8 مليار دولار العام الماضي، وفقًا للبيانات التي قدمها موظفو إدارة الغذاء والدواء يوم الاثنين.
ولم يستجب المتحدث باسم جمعية منتجات الرعاية الصحية للمستهلك، وهي منظمة تجارية تمثل مصنعي وموزعي الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، على الفور لطلب التعليق على تصويت اللجنة الاستشارية.
قد يؤدي سحب حبوب السعال والبرد من السوق أيضًا إلى إجبار المستهلكين على التحول إلى أدوية جديدة تمامًا أو إصدارات سائلة ورذاذية من الفينيلفرين، والتي لم يتم تضمينها في المراجعة التي أجراها مستشارو إدارة الغذاء والدواء.
تم عقد اجتماع اللجنة الاستشارية الذي استمر لمدة يومين بدعوة من باحثين في جامعة فلوريدا، الذين قدموا التماسًا إلى إدارة الغذاء والدواء لإزالة منتجات الفينيلفرين بناءً على دراسات حديثة أظهرت أنها فشلت في التفوق على حبوب الدواء الوهمي في المرضى الذين يعانون من احتقان البرد والحساسية.
وقد شكك نفس الباحثين أيضًا في فعالية الدواء في عام 2007، لكن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سمحت للمنتجات بالبقاء في السوق في انتظار إجراء أبحاث إضافية.
ومع ذلك، خلص موظفو إدارة الغذاء والدواء، في وثائق موجزة تم نشرها قبل الاجتماع هذا الأسبوع، إلى أن تركيبات الفينيلفرين عن طريق الفم لا تعمل عند الجرعات القياسية أو حتى الأعلى. وقال موظفو الوكالة إن كمية صغيرة جدًا من الدواء تصل فعليًا إلى الأنف لتخفيف الاحتقان.
