حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يوم الأحد، المستهلكين من التلوث البكتيري المحتمل لمنتجات تركيبة مسحوق الرضع نيوتراميجين المضادة للحساسية من شركة ريكيت/ميد جونسون. التركيبة المتخصصة هي تركيبة أطفال مضادة للحساسية يستخدمها الأطفال الذين يعانون من حساسية تجاه حليب البقر.
سحبت الشركات المصنعة طوعًا 675.030 علبة من التركيبة في 29 ديسمبر بعد إخطار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأن التركيبة المصدرة كانت إيجابية بالنسبة لكرونوباكتر ساكازاكي من قبل وزارة الصحة الإسرائيلية. يمكن أن تسبب بكتيريا Cronobacter حالات عدوى نادرة ولكنها قد تكون مميتة عند الأطفال حديثي الولادة. إنه موجود في البيئة ولكن من المعروف أيضًا أنه يلوث مسحوق حليب الأطفال. تم توزيع علب التركيبة التي تم سحبها في الولايات المتحدة وتم تصدير منتج إضافي.
وتشير الوكالة إلى أنه لم يتم الإبلاغ عن أي أمراض حتى الآن وأن معظم المنتجات الموزعة في الولايات المتحدة قد تم استهلاكها بالفعل.
وقالت الشركة في بيانها الصحفي: “لقد خضعت جميع المنتجات المعنية لاختبارات مكثفة، وكانت نتيجة اختبارها سلبية بالنسبة للبكتيريا”.
تقول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إن المستهلكين الذين يستخدمون مسحوق Nutramigen Hypoallergenic Infant Formula مع رموز الدُفعات أدناه يجب ألا يستخدموا المنتج ويتخلصوا من التركيبة على الفور. يمكن للمستهلكين الاتصال بشركة Reckitt/Mead Johnson Nutrition لاسترداد أموالهم.
• ZL3FHG (علب 12.6 أونصة)
• ZL3FMH (علب 12.6 أونصة)
• ZL3FPE (علب 12.6 أونصة)
• ZL3FQD (علب 12.6 أونصة)
• ZL3FRW (علب 19.8 أونصة)
• ZL3FXJ (علب 12.6 أونصة)
تحتوي المنتجات على رمز UPC 300871239418 أو 300871239456 و”تاريخ الاستخدام” بتاريخ 1 يناير 2025.
على الرغم من أن هذا المنتج عبارة عن تركيبة مخصصة للرضع، إلا أن هناك تركيبات بديلة متاحة للرضع وتقترح الوكالة على المستخدمين العمل مع مقدمي الرعاية الصحية لإيجاد بديل.
تم ربط Cronobacter بنقص التركيبة الوطنية في عام 2022، لكن الوكالة لا تعتقد أن هذا الاستدعاء الطوعي سيكون له تأثير كبير على توريد التركيبة.
في 14 ديسمبر/كانون الأول، أبلغت وزارة الصحة الإسرائيلية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأن المنتج الذي تم اختباره على الحدود الإسرائيلية كجزء من العينات الروتينية كان إيجابيًا للبكتيريا. وبالتشاور مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، شرعت إسرائيل في إجراء تسلسل كامل للجينوم للمنتجات وأكدت وجود البكتيريا في 28 ديسمبر/كانون الأول.
في 18 كانون الأول (ديسمبر)، بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الفور إجراء فحص مسبب للمرض في منشأة زيلاند التابعة لشركة Reckitt/Mead Johnson Nutrition، والذي تضمن اختبار عينات التركيبة بالإضافة إلى أخذ العينات البيئية. لا يزال فحص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مستمرًا حاليًا، ولكن جميع الاختبارات حتى الآن كانت سلبية بالنسبة لبكتيريا Cronobacter.
