يمكن تعديل البروتين المسبب للسرطان لمنع انتشار المرض

فريق التحرير
كتب فريق التحرير 7 دقيقة للقراءة

  • العبء العالمي للسرطان مستمر في النمو، ولا يوجد حاليًا علاج لأي نوع من السرطان.
  • ويتوقع الباحثون ظهور أكثر من 35 مليون حالة سرطان جديدة بحلول عام 2050، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 77% عن عام 2022.
  • توصل الباحثون في دراسة حديثة إلى طريقة لتغيير الخواص الفيزيائية لبروتين معين يسبب 75% من جميع حالات السرطان البشرية.
  • ويقول الباحثون إن هذا الاكتشاف يمكن أن يمهد الطريق لعلاجات السرطان في المستقبل.

العبء العالمي للسرطان مستمر في النمو، وفقا للتقرير الوكالة الدولية لأبحاث السرطان التابعة لمنظمة الصحة العالمية.

ويتوقع الباحثون ظهور أكثر من 35 مليون حالة سرطان جديدة بحلول عام 2050، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 77% عن ما يقدر بنحو 20 مليون حالة في عام 2022.

مع تزايد الأعداد وعدم وجود علاج حاليًا لأي سرطان، يواصل العلماء استكشاف طرق جديدة للوقاية من السرطان وعلاجه.

في الآونة الأخيرة، اكتشف باحثون من جامعة كاليفورنيا، ريفرسايد طريقة جديدة لتغيير الخصائص الفيزيائية لبروتين معين معروف بأنه المذنب في حوالي 75% من جميع حالات السرطان البشرية.

ويأمل العلماء في هذا البحث الجديد، الذي نشر مؤخرا في مجلة مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكيةيمكن أن يؤدي إلى تطوير علاجات جديدة للسرطان.

في هذه الدراسة، ركز الباحثون على بروتين معين يسمى MYC.

MYC هو أ عنصر الاستنساخمما يعني أنه يساعد في تنظيم معدل نسخ المعلومات الوراثية من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي المرسال إلى الخلايا السليمة.

مع الخلايا السرطانية، يصبح MYC مفرط النشاط وفي النهاية يساعد على نمو الأورام السرطانية.

بسبب ارتباطه بالسرطان.. الدراسات السابقة لقد فحصوا MYC كهدف علاجي محتمل.

وقال الدكتور مين شيويه، كبير مؤلفي الدراسة، والأستاذ المشارك في العلوم الدوائية في كلية إيكان للطب في ماونت سيناي: “من وجهة نظر الكيمياء، فإن MYC رائع حقًا لأنه يفتقر إلى بنية مستقرة”. الأخبار الطبية اليوم.

“إنها كتلة من العشوائية، ولكنها بطريقة ما تنفذ وظائف بيولوجية مهمة بطريقة منظمة بشكل جيد. هذا اللعب المعقد بين النظام والفوضى هو أكثر ما يجذبني. بالإضافة إلى ذلك، فهو هدف دوائي واعد للغاية، وهذه ميزة إضافية.

“الخلايا السرطانية مفرطة النشاط، وتتكاثر دون إشراف. يمكنك اعتبارها خط أنابيب لإنتاج كميات كبيرة من الجزيئات الحيوية. كل عمليات الإنتاج هذه مبنية على مخطط ما، وهو الحمض النووي. يسهل MYC الوصول إلى معلومات المخطط هذه، مما يتيح إمدادًا ثابتًا بالعناصر الأساسية للنمو غير المنضبط.

– الدكتور مين شيويه، مؤلف مشارك في الدراسة

أراد الدكتور شيويه وفريقه إيجاد طريقة لقمع نشاط MYC في الخلايا السرطانية.

وفي دراسة سابقة، حدد الباحثون مركب الببتيد الذي يمكن أن يرتبط بـ MYC ويخفف من تأثيره.

في هذه الدراسة، اكتشف العلماء الببتيد الجديد القادر على إنشاء رابطة قوية مباشرة مع MYC.

“لقد صممنا” الببتيد ثنائي الحلقة “، الذي يحتوي على سطح ربط ثلاثي الأبعاد ويمكن اعتباره نسخة مصغرة من البروتين” ، أوضح الدكتور شيويه.

“يمكن أن يرتبط بـ MYC ويغير الخصائص الفيزيائية لـ MYC، مما يمنعه من الوصول إلى المعلومات الموجودة في الحمض النووي.”

وتابع: “نظرًا لأن MYC ضروري في تغذية مجموعة واسعة من أنواع السرطان، فإن مثبط MYC الفعال قد يساعدنا في علاج تلك السرطانات”.

“والمكافأة الإضافية هي أن هذه الخلايا السرطانية أكثر إدمانًا على المستوى العالي من أنشطة MYC، أعلى بكثير من الخلايا الطبيعية، ويمكن لهذه الخاصية أن تساعد في إنشاء علاجات للسرطان مع آثار جانبية أقل.”

قام الباحثون بتسليم الببتيد من خلال مجالات صغيرة من الجزيئات الدهنية تسمى الجسيمات النانوية الدهنية. ومع ذلك، فإنهم يخططون لاستكشاف خيارات أخرى.

“لا يستطيع الببتيد الحالي لدينا الوصول إلى الخلايا السرطانية بمفرده. وقال الدكتور شيويه: “إنها تحتاج إلى بعض المساعدة من الناقلات، تمامًا مثل الجسيمات النانوية الدهنية المستخدمة في لقاحات فيروس كورونا mRNA”.

“هذا ليس مناسبًا جدًا للدواء. نحن نستكشف طرقًا أخرى لجعل الببتيد يدخل الخلايا بشكل مستقل.

وأضاف: “نحن نعمل أيضًا على تحسين فعالية الببتيد”. “الإصدار الحالي ليس قويا بما يكفي لدواء. لكن أعتقد أننا بدأنا بداية جيدة للغاية.”

عوامل مثل هذه هي السبب وراء استمرار الباحثين في البحث عن طرق جديدة لعلاج السرطان والوقاية منه.

قال الدكتور شيويه: “السرطان ليس مرضًا، بل هو مجموعة من الأمراض”.

“لكل سرطان خصائصه الخاصة، وحتى نفس النوع من السرطان يمكن أن يظهر بشكل مختلف بين المرضى. وفي الوقت الحالي، لا يوجد “حل سحري” لجميع أنواع السرطان، لذلك نحن، الباحثون، بحاجة إلى البحث باستمرار عن طرق لعلاج السرطان.

إم إن تي تحدث أيضًا عن هذه الدراسة مع الدكتور وائل حرب، أخصائي أمراض الدم وأخصائي الأورام الطبي المعتمد من البورد في معهد ميموريال كير للسرطان في أورانج كوست ومراكز سادلباك الطبية في مقاطعة أورانج، كاليفورنيا.

وقال الدكتور حرب إن رد فعله الأولي على هذا البحث كان تفاؤلاً حذراً.

وأوضح: “لطالما كان MYC هدفًا مطلوبًا للغاية لأنه يشارك في الكثير من تطور السرطان وعدوانيته، ولكنه يعتبر دائمًا في الغالب أحد هذه الأهداف التي لا تقبل المنافسة بسبب شكله”.

“لذا فإن تطوير الببتيد الذي يمكنه تثبيط MYC هو أمر مثير بالتأكيد. لقد فتح الباب أمام علاجات جديدة محتملة يمكن أن تساعد في علاج هذه السرطانات العدوانية.

وتابع الدكتور حرب: “هناك العديد من أنواع السرطان المعروفة بتنشيط MYC و(هي) صعبة العلاج بشكل خاص، مثل سرطان الثدي العدواني، وبعض (أشكال) سرطان الرئة، ونوع معين من سرطان الغدد الليمفاوية يسمى سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت”. “ستكون هذه هي الأولوية القصوى لتطوير دواء يمكنه منع MYC ووقف نمو هذه الأورام.”

بالنسبة للخطوات التالية في هذا البحث، قال الدكتور حرب إنه يود أن يرى هذا يتم تنفيذه في نماذج ما قبل السريرية في الدراسات على الحيوانات ومن ثم التقدم إلى التجارب البشرية.

“نحن نتطلع حقًا إلى (رؤية) تطبيق هذا على التجارب البشرية حيث يمكننا البدء في اختباره على المرضى المصابين بالسرطان العدواني والحصول على فهم أفضل للسلامة والفعالية. وبعد أن أثبتنا ذلك في الأورام المتقدمة، سنبدأ في دراسة أورام أخرى في المراحل المبكرة من السرطان.

— د. وائل حرب، أخصائي أمراض الدم والأورام

شارك المقال
اترك تعليقك

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *